Обязанность оплачивать лекарства для орфанных пациентов возложат на региональную власть

Совет Федерации подготовил законопроект, в котором определяется источник финансирования приобретения лекарственных средств. 

Ввоз определённых препаратов определяется Минздравом для пациентов, нуждающихся в зарубежных лекарствах по жизненным показаниям. Однако на сегодня нормативно урегулирован лишь порядок ввоза лекарств из-за границы, и неясно, кто будет их оплачивать. Пациентам приходится решать эти вопросы через суд.
Совет Федерации разработал законопроект, согласно которому ввоз лекарств будут оплачивать регионы. Об этом сообщил сенатор Владимир Круглый на пресс-конференции в рамках фестиваля социальной солидарности «Редкая жара» – пишет издание «Медвестник».
– Закрепление за регионами обязанности оплатить незарегистрированные препараты повысит доступность терапии для больных редкими болезнями. Но без судов всё же не обойтись, – считает юрист АНО «Дом редких» Кирилл Куляев.
Ещё бы! Во многих регионах, в том числе на Орловщине, денег-то нет! 

Так что не случайно на пресс-конференции речь шла и об инициативах депутатов Госдумы, направленных на повышение доступности инновационной терапии больным орфанными заболеваниями. На заседании рабочей группы 11 августа приняли резолюцию с рекомендацией Правительству России предусмотреть в бюджете на 2021 год не менее 27 млрд руб. на передачу орфанных и жизнеугрожающих заболеваний на уровень федерального финансирования. Минздраву совместно с ФОМС рекомендовано разработать инструменты оплаты оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями в рамках ВМП с учетом реальной стоимости тарифов, включая стоимость препаратов для патогенетической терапии.
Ранее «Орелтаймс» писал, что 7 июля Госдума приняла в третьем чтении законопроект о создании федерального регистра льготников, имеющих право на бесплатные лекарства и медицинские изделия. В полном объёме Федеральный регистр должен будет заработать с 1 января 2021 года.