Орловские депутаты предложили лечить спинальную мышечную атрофию за счёт федерального бюджета
Депутаты Орловского облсовета на заседании профильного комитета 18 июня обсудили проблему лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Народные избранники предлагают лечить тяжёлое генетическое заболевание за счёт федерального бюджета. Они подготовили соответствующее обращение в правительство РФ и Госдуму.
«Минздрав зарегистрировал первый препарат для лечения СМА – «Спинраза». Сегодня этот препарат можно получить бесплатно либо со скидкой в порядке, установленном субъектом РФ. Однако его высокая стоимость, отсутствие необходимого финансирования в бюджетах регионов препятствуют своевременному и непрерывному лекарственному обеспечению лиц, страдающих СМА», — говорится в сообщении пресс-службы облсовета. К слову, первый год лечения стоит 48 млн рублей. Последующая терапия – 32 млн рублей в год. Лечение пожизненное, прерывать его нельзя.
Если инициатива орловских депутатов будет одобрена, на бесперебойное получение данного лекарства могут рассчитывать 914 граждан, среди них пять человек — из Орловской области.
Подписывайтесь на ОрелТаймс в Google News, Яндекс.Новости и на наш канал в Яндекс.Дзен, следите за главными новостями Орла и Орловской области в telegram-канале Орёлтаймс. Больше интересного контента в Одноклассниках и ВКонтакте.