Курский комитет здравоохранения обеспечил ребёнка с редким заболеванием новейшим лекарством на 19 млн рублей
Жительница Курска Людмила Пономарёва подала в суд, чтобы получить дорогостоящее лекарство для своего сына. Ребёнок болен муковисцидозом – редким врождённым заболеванием.
После решения суда региональный комитет здравоохранения обеспечил мальчика лекарством на сумму более 19 млн. рублей. Этого хватит на 3,5 месяца.
Ранее «Курские известия» писали о 14-летнем сыне Людмилы. Летом 2020 года консилиум врачей федерального медцентра в Санкт-Петербурге назначил подростку незарегистрированный в России препарат последнего поколения «Трикафта». Принимать его нужно ежедневно и пожизненно. Однако в бюджете Курской области средств на дорогостоящее лекарство не нашлось. Тогда курянка обратилась в суд и выиграла его.
Сейчас комитет по управлению имуществом Курской области закончил процедуру определения поставщика незарегистрированного на территории РФ лекарственного препарата «Трикафта» для индивидуального обеспечения пациента. Женщина ждёт, что лекарство поможет её мальчику, ведь медики обнадёжили, что после его применения начинают правильно работать клетки организма и останавливается разрушение внутренних органов.
Читайте также:
- Орловская студентка просит Ивана Залогина спасти её от смерти
- Смертельно больную орловчанку поддержало врачебное сообщество – оно обратилось к Мишустину
- Орловчанка с редкой болезнью отстояла право на препараты через суд
Подписывайтесь на ОрелТаймс в Google News, Яндекс.Новости и на наш канал в Дзен, следите за главными новостями Орла и Орловской области в telegram-канале Орёлтаймс. Больше интересного контента в Одноклассниках и ВКонтакте.
