24 марта в лофт-пространстве «Точка роста» состоялась встреча региональных парламентариев с семьями, воспитывающих детей с заболеванием фенилкетонурия. Фенилкетонурия — это нарушение обмена ...

Проблемы здравоохранения вызвали жаркие споры сегодня, 28 февраля, на сессии облсовета. Депутаты после продолжительных и эмоциональных обсуждений приняли закон «О ежемесячной денежной выплате ...

Губернатор Орловской области Андрей Клычков считает, что детям с фенилкетонурией финансово нужно помочь. Об этом глава региона заявил в прямом эфире в соцсетях 21 февраля. Клычков отметил, что ...

Неприятный сюрприз ожидал депутатов на заседании комитета по здравоохранению Орловского облсовета 18 февраля. Сразу несколько важных вопросов были убраны из ранее озвученной повестки. Среди них — ...

Родители детей с фенилкетонурией обратились к губернатору Орловской области Андрею Клычкову с просьбой поддержать их. Маленьким пациентам необходимы дорогостоящие специализированные продукты. ...

29 февраля отмечается Международный День редких заболеваний, к которым относится врожденная генетическая патология — фенилкетонурия. В Орловской области проживает 24 ребёнка с этим заболеванием. ...

Депутаты облсовета на сессии 1 декабря единогласно поддержали в первом чтении законопроект о финансовой помощи семьям с детьми, страдающих фенилкетонурией. У двух десятков таких семей появилась ...

На рассмотрении у губернатора Орловской области Андрея Клычкова находится региональный законопроект «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих ...

На внеочередном заседании комитета по здравоохранению, социальной политике, опеке и попечительству облсовета 22 ноября депутаты обсудили вопрос материальной поддержки детей, больных редким ...