В Орле матери ребёнка-инвалида отказали в выдаче жизненно важного препарата

Орловчанка Ирина Маленкова обратилась в редакцию «Орелтаймс» в последней надежде хотя бы через СМИ попытаться добиться справедливости: обеспечения жизненно важными лекарственными препаратами (ЖВЛ) и её больного ребёнка.

Ребёнку 5 лет, у малыша диагноз «поясно-конечностная мышечная дистрофия 2q». Молодая мама, по её словам, вынуждена ежемесячно «выпрашивать» положенные ей, как федеральному льготнику, ЖВЛ и питание для ребёнка.

Выпрашиваем положенные по закону препараты

«Каждый месяц мы получаем препараты… Точнее выпрашиваем их! И каждый раз обязательно что-то не выдают», – написала Ирина.

Этой истории скоро исполнится год. В феврале 2020 года орловчанка уже обращалась и в «Орелтамйс», и к Ивану Залогину, и даже к губернатору Клычкову. Тогда же Следственный комитет сообщил, что по информации, размещённой в СМИ, инициирована доследственная проверка. Как пишет сама Ирина, о её результатах ей до сих пор ничего не известно. «По факту моего обращения в СМИ Следственный комитет проводил проверку. О её результатах мне ничего не известно. Мне не прислали даже письменный ответ на запрос, а лекарства как не выдавали, так и не выдают».

Помимо лекарств Ирине и её малышу как федеральному льготнику положено бесплатное питание, которое по закону, через соответствующие тендеры, должно закупаться на год. Однако, как сообщили орловчанке, питания как не было в начале года, так нет и сейчас.

Комиссия отказала в выдаче жизненно важного препарата

Но самое страшное, с чем пришлось столкнуться молодой маме, так это с процедурой согласования выдачи разрешения на жизненно необходимый для её малыша препарат «Бемитил» производства Республика Беларусь. Женщина и не рассчитывала бы на орловскую систему здравоохранения, но в связи со сложившейся санитарно-эпидемиологической обстановкой в стране, приходится.

«Сами мы его сейчас закупать и вывозить не можем из-за ситуации в Республике и коронавирусной пандемии. Поэтому, в соответствии с установленной процедурой, мы написали заявление с просьбой закупить его по льготе. Комиссия прошла. И по её результатам нам в закупке отказали! А знаете почему? Там сослались на то, что препарат назначается людям только с 18 лет! Но этот препарат мы принимаем 3 года, и от него нет ухудшений, состояние стабильное. К слову, выписал нам его доктор из Питера из федерального центра, а наши – мало того, что не могут и не знают, как лечить, так они ещё выписанные препараты не хотят выдавать! К сожалению, наша болезнь более опасна, чем приём этого препарата», – буквально в отчаянии сообщила Ирина.

Дойду до суда!

Кроме того, как по словам орловчанки, работники поликлиники №2 в Орле отказали ей даже в выдаче заключения.

«Я являюсь законным представителем ребёнка и имею полное право знакомится с результатами комиссий и всеми документами по лечению его!», – говорит Ирина. – «Мне мерзко и противно от этой ситуации… ».

Орловчанка сообщила, что письмо в прокуратуру она уже написала и намерена в случае необходимости дойти до суда.

Подписывайтесь на ОрелТаймс в Google News, Яндекс.Новости и на наш канал в Дзен, следите за главными новостями Орла и Орловской области в telegram-канале Орёлтаймс. Больше интересного контента в Одноклассниках и ВКонтакте.