В Орле живёт девушка с редким составом крови, которая нашла генетического близнеца
Студентка ОГУ им. Тургенева Ольга Муранова — редкая девушка. Таких, как она, на планете — всего 10 процентов. Всё из-за особенностей её крови.
Необычная кровь
Дело в том, что Ольга обладает KeII-положительным фактором крови. Все мы знаем о группе и резус-факторе крови. Но есть ещё один показатель — Kell-фактор. Это система антигенов, расположенных на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Так вот большинство из живущих на планете людей — Kell-отрицательные. А вот положительный Kell-фактор — явление редкое. Не вдаваясь в медицинские подробности, скажем, что никакого вреда для здоровья человека такой положительный статус не несёт. Но это касается только самого обладателя такой исключительности. Для других Kell-положительная кровь может представлять опасность. Именно поэтому врачи не могут использовать цельную кровь Kell-положительных людей для переливания большинству пациентов — например, после операций или при травме с массивной кровопотерей.
Крест на донорстве?
И эта особенность расценивалась девушкой чуть ли не как трагедия, ведь она с юных лет мечтала стать донором. С чего вдруг появилось такое желание, Ольга и сама не знает. В детстве увидела по телевидению видеосюжет о донорах. Вначале взяло верх простое любопытство: кто такие? зачем сдают кровь? как это происходит? Читала много разной научной литературы, смотрела интервью с донорами и в какой-то момент твёрдо решила присоединиться к их числу, чтобы помогать тем, кто нуждается в крови.
Дождалась 18-летия (именно с этого возраста можно сдавать кровь) и пошла на Орловскую Станцию переливания. Но там ей отказали в заборе крови. Тогда-то девушка и узнала о своём Kell-положительном факторе.
Впрочем, ей никто ничего толком не объяснил. До всего доходила сама через интернет и медицинскую литературу. Из них поняла, что даже не являясь донором цельной крови, может сдавать плазму и другие компоненты крови, не содержащие эритроциты. Всё это тоже необходимо для пациентов с тяжёлыми заболеваниями – онкологией, гемофилией, серьёзными травмами.
Однако и в этом на Орловской Станции переливания крови отказали, сославшись, что плазма у них имеется в большом запасе. И тогда Ольга решила поехать в Москву, чтобы стать донором там. В Федеральном медико-биологическом агентстве всё прошло успешно, и плазма орловчанки направилась в одну из московских больниц.
Регистр доноров
А в Научно-исследовательском институте им. М.Ф. Владимирского орловчанка увидела баннер о донорстве костного мозга и правилах вступления в федеральный Регистр таких доноров. Они были просты. И Ольга решилась. Она сдала пробирку крови на HLA-типирование – это генетический анализ венозной крови, определяющий набор генов тканевой совместимости для оценки совместимости донора и реципиента при трансплантации. При этой процедуре Kell-положительный фактор орловчанки не имел никакого значения.
После этого Ольга с головой окунулась в тему донорства костного мозга. Узнала, что в России при населении более чем 143 миллионов человек всего порядка 480 тысяч доноров. Меж тем потребность в поиске совместимых доноров остаётся высокой, так как ежегодно трансплантация необходима более 5000 россиянам. А число совпадений донора и реципиента крайне мало. Поэтому чем больше в Регистре будет потенциальных доноров, тем выше шанс выжить для тяжелобольного человека.
Ольга читала истории других доноров, слушала подкасты, следила за новостями Регистра и рассказывала об этом друзьям…
Она вступила в Регистр в 2023 году. И только в 2025-м раздался звонок — произошло совпадение с пациентом.
Почти фантастика
Голосу, сообщившему ошеломляющую новость, девушка сначала не поверила. Подумала, что звонят мошенники, которые сейчас начнут выуживать паспортные данные, пароли от банковских карт. Когда же пришло понимание, что всё всерьёз, обрадовалась и разволновалась.
«В Орле в одной из медицинских лабораторий сдала анализ крови на подтверждающее типирование и стала ждать. Через несколько месяцев снова звонок из Москвы — голос сообщил, что нашли более подходящего донора, и я не понадобилась. Расстроилась и решила, что моя история с донорством костного мозга окончена. А потом меньше чем через месяц вдруг снова звонок: «Ольга, вы подходите». Я даже до последнего никому об этом не рассказывала: боялась, что скажу вслух, и всё сорвётся. Казалось, что это из разряда фантастики», — призналась орловчанка.
Мешочек с костным мозгом
Затем был вызов в Москву. С Ольгой поехал молодой человек для моральной поддержки. Пару поселили в гостинице при Научном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачёва. Проезд и проживание с питанием полностью оплачивала принимающая сторона.
Команда врачей объяснила Ольге все этапы прохождения забора костного мозга. На протяжении недели девушке делали уколы для стимуляции гемопоэтических стволовых клеток. Из побочных эффектов, которые являлись нормой, был незначительный подъём температуры и ненавязчивые тянущие ощущения в крестце и груди.
Самым волнительным моментом для орловчанки оказалась постановка катетера. Его пришлось вводить в центральную вену на ноге. Однако медицинские специалисты сделали всё, чтобы процедура прошла спокойно.
Началась донация. Костный мозг из крови собирался в специальный мешочек. Жидкость была не совсем привычного цвета, тёмно-коричневая.
«Я до этого никогда не видела подобную субстанцию. Но врач сказал, что всё нормально. Цвет и должен быть таким», — рассказала Ольга.
Во время процедуры девушка лежала, иногда сидела, смотрела видео на ноутбуке, немного дремала.
«Было не страшно. Медперсонал постоянно спрашивал, как самочувствие, следил за моим состоянием, подбадривал. С меня пылинки сдували», — призналась орловчанка.
Единственное лекарство
Возможно, страха не было ещё и потому, что всё это время Ольга думала о человеке по другую сторону донации — пациенте, которому собирали её стволовые клетки. Девушка даже не помнит, какие видео смотрела, — все мысли были заняты пациентом, о котором Ольга не знала ровным счётом ничего. Ни возраста, ни пола. По каким-то обтекаемым разговорам предположила, что это мужчина. Но то были только её догадки.
«Когда шла донация, я почему-то явственно представляла, что человеку, который ждёт мой костный мозг, намного страшнее. Что я для него сейчас являюсь единственным лекарством. И это совпадение для него было чудом», — сказала Ольга.
Вся процедура донации от момента постановки катетера длилась почти пять часов.
После этого девушку накрыла усталость.
Живая и здоровая
… С тех пор прошло семь месяцев. Сейчас Ольга ведёт переговоры с командой врачей Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова, сотрудниками Регистра, чтобы они приехали в Орёл для цикла встреч со студентами, преподавателями и подробнее рассказали о донорстве костного мозга.
«У нас сложился стереотип: чтобы пожертвовать небольшую часть костного мозга, человек должен пройти едва ли не через ад, что это жутко больно, что мозг забирается из позвоночника большой иглой и после этого у человека могут отказать ноги, и он останется инвалидом. Это всё чушь! Вот она, я, живая и здоровая! На следующий день после донации я уже скакала по Москве», — рассказала Ольга.
Недавно орловчанка получила медаль Федерального медико-биологического агентства России «За содействие донорскому движению». Кстати, на нашу встречу девушка не принесла награду, сказав, что ей и в голову не пришло, что она может понадобиться.
«Я не герой, чтобы носить медали. Для меня геройство — когда человек бросается в ледяную полынью, чтобы спасти ребёнка. Он рискует собой. А я? Отдать незначительную часть своего костного мозга мне ничего не стоило, никакого риска. А для другого человека это, возможно, шанс на жизнь», — призналась девушка.
Генетический близнец
По прошествии некоторого времени после донации донор может написать письмо человеку, для которого сдал костный мозг. Ольга думает над этим.
«Пока не знаю, какие слова подобрать, взвешиваю, хочется написать что-то тёплое важное… У меня нет родных сестёр и братьев. Зато теперь есть генетический близнец. Появился некто, кто в чём-то на меня похож. И это здорово», — призналась Ольга.
В последнем разговоре с сотрудниками Регистра, девушка узнала, что состояние пациента стабильное, с ним всё нормально.
Это известие делает Ольгу Муранову счастливее.
Вот так девушка с редкой кровью, вопреки обстоятельствам, стала донором и подарила другому человеку надежду на спасение.
Справочно:
Вступить в Федеральный Регистр доноров костного мозга можно следующим образом.
Прежде всего, подать заявку через госуслуги:
- Выбрать город Москва (даже если вы не проживаете в столице)
- Выбрать ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
- Дождаться звонка координатора Регистра и получить информацию о дальнейших шагах.
Фото Дениса Бывшева
Подписывайтесь на ОрелТаймс в Google News, Яндекс.Новости и на наш канал в Дзен, следите за главными новостями Орла и Орловской области в MAX и telegram-канале Орёлтаймс. Больше интересного контента в Одноклассниках и ВКонтакте.
