Орловчанка с редкой болезнью отстояла право на препараты через суд
В феврале орловчанка с муковисцидозом Варвара Темниченко получила нужные ей лекарства от Департамента здравоохранения Орловской области. Правда, для этого пришлось обратиться в суд.
Помогла Конституция
Иск Варвары Темниченко к региональному депздраву Советский райсуд рассмотрел в ноябре 2020 года. Орловчанка просила обеспечить её раствором для ингаляции и медицинскими изделиями. Представитель депздрава утверждала в суде, что данный препарат не входит в перечень льготных препаратов, а истец по группе инвалидности не имеет права на обеспечение препаратом за счёт средств бюджета. Суд учёл показания и третьей стороны – представителя больницы им. С.П. Боткина, который выписал рецепт на лекарство.
«В заявке, направленной в Департамент здравоохранения Орловской области, указано на потребность данного лекарственного препарата, вместе с тем, закупка данного препарата ответчиком не произведена», – рассказал в суде представитель третьей стороны.
Суд встал на сторону Варвары Темниченко, обосновав своё решение 41 статьёй Конституции. Она гласит, что каждый имеет право на охрану здоровья, медпомощь, которая оказывается в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения бесплатно, за счёт средств бюджета, страховых взносов и других поступлений.
Депздрав посчитал, что рецепты оформлены «ненадлежащим образом»
Помимо Конституции, в своём решении суд привёл ряд федеральных законов, согласно которым Варвара Темниченко как инвалид с орфанным заболеванием имеет право на получение бесплатных лекарств из регионального бюджета.
Депздрав привёл суду свои доводы. Например, о том, рецепты выписаны от руки, а значит, не оформлены надлежащим образом – через специальную компьютерную программу. Однако суд не предал аргументу правового значения, поскольку закон не ограничивает способы выписки рецепта. Дал суд оценку и другим аргументам депздрава.
– К доводу ответчика о том, что данный препарат не входит в перечень льготных препаратов, что истец по группе инвалидности не имеет права на обеспечение препаратом за счёт средств бюджета, суд относится критически, поскольку рецепт на указанный препарат лечебным учреждением был выписан по медицинским показаниям, по имеющейся рекомендации врачебной комиссии, – сказано в решении Советского райсуда.
Суд под председательством Ирины Щербиной постановил удовлетворить иск Варвары Темниченко и обратить решение к немедленному исполнению. Теперь депздрав должен обеспечивать девушку с муковисцидозом препаратами вплоть до отмены рецепта лечащим врачом.
Жизненно необходимые лекарства, которые сложно позволить
Муковисцидоз – редкая врождённая болезнь. Лёгкие и поджелудочную железу покрывает вязкая слизь, не выводящаяся из организма. Больной муковисцидозом страдает от лёгочных инфекций, ему необходимы дорогостоящие антибиотики. В странах Европы больные муковисцидозом полностью находятся на государственном обеспечении. В России лекарства приходится получать с «боем», через судебные инстанции или благотворительные фонды.
В январе 2020 года о своей жизни с редкой болезнью и борьбу за лекарства рассказала орловчанка Варвара Темниченко.
Читайте также:
- Орловская студентка просит Ивана Залогина спасти её от смерти
- На проблему смертельно больной орловчанки обратили внимание
- Смертельно больную орловчанку поддержало врачебное сообщество – оно обратилось к Мишустину
Подписывайтесь на ОрелТаймс в Google News, Яндекс.Новости и на наш канал в Дзен, следите за главными новостями Орла и Орловской области в telegram-канале Орёлтаймс. Больше интересного контента в Одноклассниках и ВКонтакте.
